Los principales fines sociales de la asociación según sus estatutos son promover, impulsar, fomentar y difundir la toma de conciencia por parte de la sociedad, organismos e instituciones de toda índole y, en especial, por aquellos cuyos fines tengan relación con las necesidades de las personas con deficiencia de los factores antihemofílicos u otros factores congénitos de la coagulación, así como de los posibles transmisores, y de los problemas que a éstas se les plantean, tanto desde el punto de vista médico-sanitario, como social, educativo, psicológico, profesional y laboral, fomentando las acciones y medidas procedentes para su adecuado tratamiento. Y como objetivos prioritarios:

•  Mejorar la calidad de vida de las personas con algún tipo de coagulopatía congénita.

•  Impulsar y promover la toma de conciencia por parte de la sociedad y de los Organismos e Instituciones, en especial, aquellas cuyos fines tengan relación con las necesidades de las personas afectadas por Hemofilia.

•  Fomentar el asociacionismo

•  Mejorar la atención sanitaria

Para alcanzar estos objetivos, la línea de trabajo que se viene desarrollando desde AMH, dentro del marco de sus posibilidades financieras, consiste en diversos programas encaminados a mejorar la calidad de vida de nuestra comunidad: Servicio de Atención Social, Servicio de Atención Psicológica, Servicio de Información y Orientación Laboral (SIOL), Servicio de Coordinación Institucional y de Gestión, Programas de Información y Prevención, y Actividades Lúdicas y de Ocio y Tiempo libre.